ELISA試劑盒為捕獲抗體具有高親和力、高特異性、低內(nèi)毒素的單抗，研究者以刺激劑激活細(xì)胞時(shí)，不會(huì)影響活化細(xì)胞分泌細(xì)胞因子。——前言
目前ELISA法仍在研究當(dāng)中占有著主流地位，ELISA試劑盒的普遍應(yīng)用使得實(shí)驗(yàn)更加方便、經(jīng)濟(jì)和準(zhǔn)確，ELISPOT技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)也決定了它的發(fā)展?jié)摿?。LISPOT法來源于ELISA，相比較傳統(tǒng)的ELISA法有所突破，是定量ELISA技術(shù)的延伸和發(fā)展。由于游離的循環(huán)抗體或CK的半哀期不同，使之在體液中不斷的被代謝或與靶器官結(jié)合，傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)不能確切的反映體內(nèi)的抗體及CK的水平。80年代，國外的科研工作者根據(jù)ELISA技術(shù)的基本原理，建立了體外檢測(cè)特異性抗體分泌細(xì)胞和CK分泌細(xì)胞的固相酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)技術(shù)(ELISPOT)。
ELISA試劑盒提供了兩款改良型siRNA用于活體轉(zhuǎn)染。ELISA試劑盒其中STICKYSIRNA™可以增加siRNA-轉(zhuǎn)運(yùn)試劑（in vivo-jetPEI®）復(fù)合體的穩(wěn)定性。而SIRNAPLUS™則不需要轉(zhuǎn)運(yùn)試劑，其轉(zhuǎn)運(yùn)載體就整合在siRNA分子上。
為了解決這一問題，公司開發(fā)了一個(gè)試劑盒，可以將shRNA插入到基因組的特定位置。這一靶向整合試劑盒采用鋅指核酸酶技術(shù)，小鼠ELISA試劑盒將shRNAELISA試劑盒插入到人類基因組的AAVS1位點(diǎn)。這一技術(shù)將shRNA定位在一個(gè)地方，使影響shRNA表達(dá)水平的一個(gè)重要變量固定下來。
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